鹽酸維拉佐酮(商品名為Viibryd)，是由美國Trovis Pharmaceuticals LLC公司開發(fā)的一種具有雙重作用的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑和5-HT1A受體部分激動劑，并于2011年1月被美國食品藥品管理局(FDA)批準用于治療成年人中重度抑郁癥。
其抗抑郁的作用機制尚未完全闡明，目前認為其可以高效地阻斷5-HT再攝取位點，同時與去甲腎上腺素、多巴胺再攝取位點無高親和力，與5-HT1A受體親和力高，從而對抑郁癥有一定的療效。臨床實驗數(shù)據(jù)表明，其療效明顯優(yōu)于安慰劑，耐受性好，不良反應(yīng)小。
沈陽藥科大學藥物化學專業(yè)教授、博士研究生導(dǎo)師孫鐵民用流動化學的方法研究其工藝，成功用于生產(chǎn)>2公斤鹽酸維拉佐酮，純度99.93%，總收率56.2%，相關(guān)研究內(nèi)容已經(jīng)發(fā)表在了期刊《Org. Process Res. Dev》上。
傳統(tǒng)合成路線
鹽酸維拉佐酮的傳統(tǒng)合成方法大多合成步驟較長，或使用了不宜購買、保存或價格昂貴的試劑，雜質(zhì)多且收率低，同時面臨脫保護基后處理繁瑣，環(huán)境溫度要求苛刻等問題，不利于產(chǎn)業(yè)化大量制備，工業(yè)化較難。
圖1：合成路線1
圖2：合成路線2
圖3：合成路線3
流動化學工藝改進創(chuàng)新
沈陽藥科大學藥物化學專業(yè)教授、博士研究生導(dǎo)師孫鐵民用流動化學的方法研究其工藝，進行了改進創(chuàng)新，將反應(yīng)溫度從傳統(tǒng)反應(yīng)所需的-78℃提高到-25℃，實驗收率達到90%，公斤級合成總收率達到60%左右，純度99.93%。
圖4：創(chuàng)新合成路線
創(chuàng)新工作1
表1：溫度變化對收率的影響
創(chuàng)新工作2
圖5：實驗對比
理解反應(yīng)機理對于流動化學至關(guān)重要。如圖5，實驗A收率僅有25%，實驗B收率可達到85%。
圖6：解決思路
替換羥基，這可以減少副反應(yīng),減少雜質(zhì)，提高反應(yīng)收率。
相較于反應(yīng)釜反應(yīng)，通過流動化學微反應(yīng)技術(shù)合成鹽酸維拉佐酮，進一步提高了關(guān)鍵中間體的質(zhì)量和收率，使其更適于工業(yè)化生產(chǎn)。藥物生產(chǎn)中的質(zhì)量、純度、成本問題得到很好兼顧。
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